2021年5月13日，全球病原微生物诊断领域领导者生物梅里埃公司携其VITEK New Solution亮相“第84届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)”，该微生物鉴定及药敏分析解决方案实现了一系列突破性创新，将全面助力抗菌药物科学管理，为中国遏制耐药行动贡献力量。

　　集成多个创新产品，提供最新鉴定药敏解决方案

　　近年来，抗菌药物的过度使用造成细菌耐药形势日趋严峻，已严重威胁到人类的健康。不仅导致过去使用抗生素容易治愈的感染，现在变得不易治愈，甚至促使了“超级细菌”的产生。加强抗菌药物临床应用科学管理已成为普遍共识，而抗菌药物管理的关键在于准确地选择合适种类和剂量的抗菌药物，实现“精准用药”。 

　　“抗生素的不合理使用导致耐药问题严重，在临床上我们经常发现多重耐药菌的病人治疗起来非常棘手，可供选择的药物十分有限，如何遏制耐药成为全社会关心的问题。大数据时代下，累积耐药数据可以帮助临床医生更合理进行经验性用药。微生物实验室采取最新的检测设备和试剂，为临床医生提供及时和快速的报告病原学结果，能够帮助抗感染治疗从经验治疗转为目标治疗，是抗击细菌耐药的重要举措。” 上海交通大学医学院附属瑞金医院陈尔真教授说道。

　　此次生物梅里埃发布的VITEK New Solution集成了多个创新产品优势，其中VITEK MS KB3.2数据库增加临床新发现的病原体，提供1316种菌种可靠鉴别；质谱接种笔标准化样本制备，操作简单，能够节约样本制备时间并提高鉴定成功率；快速检测产酶的耐药菌，高阶抗生素定量药敏产品等，新平台里面还有很多产品将在未来一两年内逐一亮相。

　　新解决方案具有“全程加速、定量报告、海量数据、智能诊断、实时更新、洞悉耐药”的特点，能够有效改进实验室信息化系统，加速检测流程，为感染疾病诊断提供更快、更可靠的分析结果，以减少患者住院时间、促进抗生素科学管理、节省医疗费用。

　　复旦大学华山医院抗生素研究所胡付品教授表示：“目前微生物实验室主要使用微生物质谱仪和自动化药敏仪来进行微生物的病原学诊断，随着各种新型抗生素广泛使用，微生物在不断演变进化，耐药性也会发生变化，出现新的耐药机制。药敏相关的规范化文件在逐年更新，药敏检测方法需要不断更新，因此用于病原微生物鉴定及药敏实验的试剂也需要进行更新升级，这样才能发现和报告最新的致病菌，检测出最新的耐药机制，为临床提供含有最新抗菌药物的MIC报告，才能为临床抗感染的目标治疗提供准确参考依据，为遏制细菌耐药尽一份力。”

　　植根中国，持续创新直面抗菌药物耐药挑战

　　生物梅里埃成立超过半个世纪以来，始终专注在抗感染领域。多年来，生物梅里埃密切关注耐药菌发展趋势，长期调研客户需求，持续推出创新的微生物实验室解决方案，引领病原学诊断行业的发展。

　　我国是全球最大的抗生素生产国和使用国，抗菌药物的合理使用日益受到重视。“为了推动中国抗菌药物的科学合理使用，生物梅里埃不仅为微生物实验室提供最新的诊断设备和试剂，还致力于提高临床药敏试验的标准化程度。已连续三年支持卫健委合理用药专家委员会、中国药师协会和全国细菌耐药监测网完成CLSI M100 抗菌药物敏感性试验执行标准中文版公益项目。该项目旨在指导各级医院规范化、标准化地开展药敏试验，为广大临床医师和临床药师抗感染治疗提供最新参考指南，对抗菌药物临床合理应用、遏制细菌耐药具有非常重要的意义。”生物梅里埃大中华区总裁王皓峰表示。

　　生物梅里埃始终秉持“在中国，为中国，与中国”的理念，希望通过持续的技术创新，运用自身在病原体诊断领域的经验和优势，致力于为中国抗菌药物耐药提供最新的解决方案，助力健康中国2030。